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La biologie cellulaire explore les unités fondamentales de la vie, dévoilant comment chaque cellule fonctionne, communique et se divise. Ce domaine dynamique examine les mécanismes invisibles qui régissent la santé et les maladies, offrant des perspectives cruciales sur le fonctionnement intime des organismes vivants.
Sur Gist.Science, nous suivons de près bioRxiv pour vous présenter les toutes dernières découvertes dans ce secteur. Chaque nouveau prépublications dans cette catégorie est analysé par nos soins, avec une double approche : un résumé technique détaillé pour les experts et une explication claire en langage simple pour tous les curieux.
Voici la sélection des articles les plus récents soumis à bioRxiv et traités par notre équipe pour votre lecture.
Cette étude démontre qu'il est possible d'élargir et de différencier des cellules progénitrices pancréatiques humaines adultes issues de fractions non endocrines cliniques en organoïdes d'îlots fonctionnels, offrant ainsi une source autologue illimitée potentielle pour les thérapies de remplacement cellulaire du diabète.
Cette étude révèle que le vieillissement chez *C. elegans* entraîne une dissociation dynamique des composants du complexe de transport intra-flagellaire (IFT), accélérée par la baisse de l'expression du chaperon TRiC/CCT et du facteur de transcription daf-19/RFX, ce qui provoque un ralentissement du transport et une dysfonction ciliaire.
Cette étude démontre que la fidélité de la ségrégation chromosomique chez les cellules souches pluripotentes humaines est limitée par une hypophosphorylation développementale de la kinétochore, notamment de la protéine HEC1, qui peut être corrigée par la différenciation ou l'inhibition de la phosphatase PP2A.
Cette étude révèle que chez la drosophile, la protéine Togaram stabilise les microtubules du cou du spermatozoïde et de la cage microtubulaire périnucléaire pour assurer le maintien de l'alignement axial tête-queue durant la spermiogenèse, un mécanisme conservé chez les mammifères.
Cette étude définit un cadre pour la spécificité des interactions dans la signalisation WNK en révélant que la reconnaissance des motifs CCT repose sur des caractéristiques physico-chimiques plutôt que sur une conservation stricte de la séquence, tout en identifiant un nouveau motif de liaison et un domaine apparenté chez la protéine FERRY3.
Cette étude révèle que l'acide arachidonique, généré par l'enzyme cPLA2 suite à la combinaison de l'influx calcique et de la déformation nucléaire lors du contact avec des pathogènes, agit comme un signal central qui contrôle l'initiation et l'ampleur du rassemblement collectif (essaim) des neutrophiles en réponse aux infections et aux blessures.
Cette étude démontre que l'actine β nucléaire est un régulateur central qui couple l'accessibilité de la chromatine aux signaux de la matrice extracellulaire pour maintenir la pluripotence des cellules souches embryonnaires et orienter leur différenciation en régulant la mécanique cellulaire et les programmes génétiques.
Cette étude démontre que la mutation Y380S de LRRC8B, associée à une maladie neuropsychiatrique, perturbe l'homéostasie calcique et la bioénergétique mitochondriale en altérant l'interaction entre LRRC8B et le canal VDAC, entraînant un dysfonctionnement cellulaire par un mécanisme dominant-négatif.
Ce protocole décrit une méthode simple et quantitative utilisant le colorant LysoTracker Deep Red pour évaluer l'expansion lysosomale comme indicateur de sénescence cellulaire dans les fibroblastes humains, offrant une alternative pratique aux essais classiques.
Cette étude révèle que la lipogenèse de novo régule l'export des enzymes lysosomales depuis le réticulum endoplasmique en fournissant les acides gras nécessaires à la myristoylation d'Arf1, laquelle est essentielle au trafic vésiculaire rétrograde Golgi-ER et au maintien de l'homéostasie du flux bidirectionnel.